新生儿疾病筛查
一、服务对象
出生后72小时新生儿
二、服务机构信息,包括名称、地点、服务时间:
见附件:璧山区新生儿遗传代谢病筛查单位信息
三、服务项目和内容
先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、先天性肾上腺皮质增多症(CAH)、多种遗传代谢病(MSMS)
四、服务流程
新生儿出生——宣传告知并知情同意——72小时后采集足跟血——送检——手机查询结果——可疑阳性(召回助产机构采血复查)——送检确诊——随访治疗。
五、服务要求
新生儿出生72小时充分哺乳之后采集足跟血
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